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Rossana García, CEO de Gradocell participó en la mesa redonda ‘Regulación y ensayos clínicos en medicamentos de terapias avanzadas’, organizada en el marco del 38º Symposium de AEFI.

Durante su intervención, aseguró que en los últimos años se solicitaron 290 ensayos clínicos con productos clasificados como terapias avanzadas en Europa. De estas investigaciones, 19 recibieron recomendaciones de autorización de comercialización y 10 fueron autorizados. Además, señaló, a finales de 2017 sólo 6 fármacos de este tipo continúan en el mercado lo que muestra, señaló, “que el cuello de botella en la medicina regenerativa es real”.

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